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SynRAM 3D炎癥模型可用于各種細胞遷移分析

趨化性和遷移

將細胞在血管通道中孵育，并將化學引誘物注射到組織室或第二血管通道中（如果使用理想化的網絡）。實時觀察免疫細胞穿過工程化多孔區域進入組織室。該測定可以在靜態或流動條件下進行。

血管（內皮細胞）介導的滾動，粘附和遷移分析

在血管通道中培養的內皮細胞用生物或化學試劑活化以產生炎癥反應，然后實時跟蹤免疫細胞穿過內皮進入組織室的滾動，粘附和遷移。

血管和組織共培養介導滾動，粘附和遷移測定

內皮細胞在血管通道中培養，而組織室容納平滑肌細胞，上皮細胞，成纖維細胞或器官特異性細胞（例如星形膠質細胞，肝細胞）。響應于細胞信號傳導和炎癥激活，可以實時觀察和量化穿過內皮的滾動，粘附和遷移。

SynVivo的SynRAM?3D炎癥模型已被開發用于在真實和動態的環境中研究整個炎癥途徑。通過用內皮細胞腔重建共培養組織和/或腫瘤細胞的組織學切片，SynVivo平臺提供生理學上真實的模型，包括平臺中的流動和剪切，并實現滾動，粘附和遷移過程的實時跟蹤。該模型已成功驗證體內研究，顯示出與滾動速度，粘附模式和遷移過程的良好相關性（Lamberti等，2014，Soroush等2016）。

SynRAM 3D炎癥模型提供了***個真實的測試環境，包括：

微血管環境中的生理剪切應力

體內像血管形態，具有完全封閉的腔

細胞間相互作用的共培養能力

來自單個實驗的定量實時滾動，粘附和遷移數據

SynRAM能夠在***個實驗中實時評估包括滾動，粘附和通過多個細胞層遷移的細胞相互作用，并且表示與體內結果密切相關的數據。

SynRAM的創新設計克服了流動室或基于Transwell室的分析中固有的當前限制。目前的流動室設計過于簡單，缺乏微環境的規模和幾何形狀，無法模擬輪回。類似地，Transwell室不考慮體內觀察到的流體剪切和尺寸/拓撲，遷移的終點測量不可重復并且不提供實時可視化。

SynVivo的專有芯片設計包括從復雜的體內衍生微血管網絡（從數字化圖像獲得）到產生逼真的細胞組成和血管形態，從而產生不同的剪切和流動條件，簡化理想化網絡，旨在重現細胞組成和恒定的剪切和流動條件。