生物綜合挑戰測試包41482VH-TdR 釋放試驗 此法與"Cr釋放法相似,只是用'H-TdR標記靶細胞,測定靶細胞被殺傷溶解后2H-TdR 釋放的 cpm值。此法需要無菌操作,細胞培養時間長,故一般研究CTL活性時,較少用此種方法。
每孔再加入100μl不同濃度的效應細胞。最大釋放組加100μl1% Triton X-100,自然釋放組加100μl完全培養基。5% CO,37℃培養18~24小時,每孔吸出100μ上清,加入胰蛋白酶(終濃度0.15%)和 DNA 酶(終濃度為0.0125%)繼續培養30分鐘,用細胞收集儀收獲細胞于玻璃纖維紙上,干燥后移入液閃瓶中,加入 1ml閃爍液,p液閃儀中測 cpm 值